Early (indicated with an E) and oth

Early (indicated with an E) and other regulatory
genes are deleted from the parental strain, usually of genotype 2 or 5, which have lower pre-existing immunity
in the population, whereas most structural genes and their relative promoter MLPs (major late promoters) are retained.
The transgene and respective eukaryotic promoter (EP) replaced early E1A/E1B genes. Vector particles are
produced in packaging cells transfected with the DNA vector and E1A. E1A is provided in trans either by co-transfection
of a separate plasmid or stably expressed by the transfected cells. The vector particles released in culture supernatant
are collected, purified from contaminant cells and debris and used to transduce the target cells. Here, the
vector penetrates the cells by endocytosis and releases the vector DNA in the nucleus where the expression of the
transgene takes place. The vector DNA remains as an episome and the transgene expression is transient

Resultater (Dansk) 1:

Tidligt (angivet med en E) og andre regulerendegener er slettet fra den parental stamme, normalt af genotype 2 eller 5, som har lavere allerede eksisterende immuniteti befolkningen, der henviser til, at de fleste strukturelle gener og deres relative promotor MLPs (store sene initiativtagere) bevares.Transgene og respektive eukaryote promoter (EP) erstattet tidlige E1A/E1B gener. Vektor partikler erproduceret i emballage celler transfekteret med DNA vektor og E1A. E1A tilbydes i trans enten ved co Transfektionaf en separat plasmid eller stabilt udtrykt ved de transfected celler. Vektor partikler udgivet i kultur supernatantener opsamlet, renset fra forurenende celler og snavs og bruges til at transduce target-cellerne. Her, denvektor trænger cellerne ved endocytose og frigiver vektor DNA i kernen hvor udtryk for denTransgenets finder sted. Vektor DNA forbliver som en episome og transgene udtrykket er forbigående

Resultater (Dansk) 2:

Tidlig (angivet med et E) og andre regulatoriske
gener slettes fra parentale stamme, sædvanligvis af genotype 2 eller 5, der har lavere eksisterende immunitet
i befolkningen, mens de fleste strukturelle gener og deres relative promoter MLPs (store sene promotorer) bevares.
transgenet og respektive eukaryot promotor (EP) erstattet tidlige E1A / E1B-gener. Vektorpartikler er
produceret i pakkeceller transficeret med DNA-vektoren og E1A. E1A er tilvejebragt i trans enten ved co-transfektion
af et separat plasmid eller stabilt udtrykt af de transficerede celler. De vektorpartikler frigivet i kultursupernatanten
opsamles, oprenses fra kontaminerende celler og rester og anvendes til at transducere målcellerne. Her
vektor trænger ind i cellerne ved endocytose og frigiver vektor-DNA'et i kernen, hvor ekspressionen af
transgenet finder sted. Vektor-DNA'et forbliver som et episom og transgenekspression er forbigående

Resultater (Dansk) 3:

hurtig (angivet med et e) og anden lovgivninggener er slettet fra forældrenes stamme sædvanligvis af genotype 2 eller 5, som har lavere eksisterende immuniteti befolkningen, mens de fleste strukturgener, og deres relative promotor mlps (større sent initiativtagere) fastholdes.transgenet og respektive eukaryotiske promotoren (ep) erstattet af e1a / eib gener.vektor partiklerproduceret i emballage, celler transfected med dna - vektor og e1a. e1a er fastsat i trans enten ved samtidig transfectioni en særskilt plasmid eller stabiliseret, udtrykt i transfected celler.vektoren partikler, der frigives i kultur supernatantindsamles, renset fra forurenende celler og murbrokker og anvendes til at transduce målcellerne.her,vektor trænger ind i cellerne ved endocytosis og frigiver vektoren dna i kernen, hvor forekomsten aftransgen finder sted.vektoren dna er som en episome og transgenet udtryk er forbigående.