Resultater (
Dansk) 2:
[Kopi]Kopieret!
Ligesom de fleste kræftformer, er leukæmier forårsaget af en række sjældne mutationer (ændringer) i generne inde visse celler. Indimellem kan en af disse mutationer nedarves og derefter individet prædisponeret for at udvikle leukæmi. Andre kendte årsager omfatter utilsigtet udsættelse for stråling og behandling med visse typer af anticancerlægemidler. Men de fleste leukæmier forårsaget af en akkumulering af mutationer, der forekommer naturligt - fejl, der sker under fremstillingen af nye celler i kroppen. Et stort antal genmutationer har været forbundet med humane leukæmier, men i de fleste tilfælde er det endnu ikke vides, hvilke virkelig drive sygdommen. Kronisk myeloid leukæmi (CML) er forårsaget af en enkelt genetisk ændring, men de fleste andre leukæmier synes at være mere kompliceret og kan involvere kombinationer af mutationer. Mange typer af leukæmi menes at stamme i blodstamceller, også kaldet hæmatopoietiske stamceller (HSC'er) . HSC'er er ansvarlige for at gøre nye blodlegemer i vores kroppe alle vores liv. Hvis en stamcelle påvirkes af genetiske ændringer, vil alle de celler, den producerer arve samme mutation. Det har vist sig, at CML starter med en bestemt mutation i HSC'er. Men gå celler gennem en række skridt til at udvikle sig fra HSC'er til specialiserede celler såsom hvide blodlegemer. Mutationer kan ske på nogen af disse trin. For mange leukæmier, en kompleks serie af begivenheder er sandsynligvis involveret og det er endnu ikke klart, hvor det første vigtige mutation forekommer. Hvordan er sunde blodstamceller anvendes til behandling af leukæmi? Akut leukæmi normalt kræver øjeblikkelig og intensiv behandling. Afhængig af den særlige form for leukæmi og mange andre ting om den enkelte patient, kan behandlingsmuligheder omfatter kemoterapi, steroider eller en mere intensiv procedure såsom hæmatopoietisk stamcelletransplantation kombineret med højdosis kemoterapi. Højdosiskemoterapi er den mest effektive aktuelt etableret metode til at dræbe leukæmiceller og kan helbrede nogle patienter. Imidlertid også alvorligt skader de resterende normale celler bloddannende i knoglemarven. At erstatte disse celler, patienter får en hæmatopoietisk stamcelletransplantation (HSCT). Cellerne for transplantationen kan indsamles fra blod eller knoglemarv af en sund donor. Faktisk transplantationen omfatter ikke kun HSC'er, men også vigtige immunceller, der hjælper til at dræbe leukæmiceller. En patientens egne celler kan undertiden anvendes til transplantation, hvis det er muligt at samle nok raske celler, før behandlingen udføres. Hvis der kræves en anden donor, skal de matcher patientens vævstype ellers de transplanterede donorceller vil blive angrebet af patientens immunsystem og afvist.
bliver oversat, vent venligst..
