a carbonyl group is a functional gr

a carbonyl group is a functional group composed of a carbon atom double-bonded to an oxygen atom: C=O. It is common to several classes of organic compounds, as part of many larger functional groups. A compound containing a carbonyl group is often referred to as a carbonyl compound.

The term carbonyl can also refer to carbon monoxide as a ligand in an inorganic or organometallic complex (a metal carbonyl, e.g. nickel carbonyl).

The remainder of this article concerns itself with the organic chemistry definition of carbonyl, where carbon and oxygen share a double bond.

Because oxygen is more electronegative than carbon, carbonyl compounds often have resonance structures which affect their reactivity. This relative electronegativity draws electron density away from carbon, increasing the bond's polarity, therefore making carbon an electrophile (i.e. slightly positive). Carbon can then be attacked by nucleophiles (e.g. negatively charged ions, like the cyanide ion) or a negatively charged part of another molecule (e.g. the lone pair electrons of nitrogen in the ammonia molecule). During the reaction, the carbon-oxygen double bond is broken, and the carbonyl group may experience addition reactions. This reaction is known as addition-elimination (because a water molecule is often lost) or condensation.[1] The electronegative oxygen also can react with an electrophile; for example a proton in an acidic solution or with Lewis acids to form an oxocarbenium ion.


A carbonyl compound
The polarity of oxygen also makes the alpha hydrogens of carbonyl compounds much more acidic (roughly 1030 times more acidic) than typical sp3 C-H bonds, such as those in methane. For example, the pKa values of acetaldehyde and acetone are 16.7 and 19 respectively,[2] while the pKa value of methane is extrapolated to be approximately 50.[3] This is because a carbonyl is in tautomeric resonance with an enol. The deprotonation of the enol with a strong base produces an enolate, which is a powerful nucleophile and can alkylate electrophiles such as other carbonyls.

Amides are the most stable of the carbonyl couplings due to their high resonance stabilization between the nitrogen-carbon and carbon-oxygen bonds.

Resultater (Dansk) 1:

en carbonyl gruppe er en funktionel gruppe bestående af en kulstofatom dobbelt-bundet til et iltatom: C = O. Det er fælles for flere klasser af organiske forbindelser, som en del af mange større funktionelle grupper. Et stof, der indeholder en carbonyl gruppe omtales ofte som en carbonyl sammensatte.Sigt carbonyl kan også henvise til kulilte som en ligand i et uorganisk eller metalorganiske kompleks (en metal carbonyl, fx nikkel carbonyl).Resten af denne artikel beskæftiger sig med organisk kemi definitionen af carbonyl, hvor kulstof og ilt deler en dobbeltbinding.Fordi ilt er mere elektronegative end CO2, har carbonylforbindelser ofte resonans strukturer, som påvirker deres reaktivitet. Denne relative elektronegativitet trækker electron density fra kulstof, øge bond's polaritet, derfor gør carbon en electrophile (dvs. lidt positiv). Carbon kan derefter blive angrebet af nukleofiler (fx negativt ladede ioner, som cyanid ion) eller et negativt ladede del af et andet molekyle (f.eks. enlige par elektroner af kvælstof i ammoniak molekyle). Under reaktionen, carbon-oxygen-dobbeltbinding er brudt, og gruppen carbonyl kan opleve tilsætning reaktioner. Denne reaktion er kendt som supplement-elimination (fordi en vand molekyle er ofte tabt) eller kondens. [1] de elektronegative ilt kan også reagere med en electrophile; for eksempel en proton i en sur opløsning eller med Lewis syre til at danne en oxocarbenium ion.En carbonyl sammensattePolariteten af ilt gør også de alpha brintatomer af carbonylforbindelser meget mere sure (cirka 1030 gange mere surt) end typiske sp3 C-H bindinger, som dem i metan. For eksempel, pKa værdier af acetaldehyd og acetone er 16,7 og 19 henholdsvis [2] mens pKa-værdi af metan er ekstrapoleret til at være ca. 50. [3] Dette er fordi en carbonyl i tautomeric resonans med en enol. Deprotonation af enol med en stærk base producerer en enolate, som er en kraftfuld nukleofil og kan alkylatbenzin electrophiles som andre karbonyler.Amider er den mest stabile af carbonyl koblinger på grund af deres høje resonans stabilisering mellem nitrogen-carbon og carbon-oxygen-bindinger.

Resultater (Dansk) 2:

en carbonylgruppe er en funktionel gruppe bestående af et carbonatom dobbeltstrenget bundet til et oxygenatom: C = O. Det er fælles for flere klasser af organiske forbindelser, som en del af mange større funktionelle grupper. En forbindelse indeholdende en carbonylgruppe omtales ofte som en carbonylforbindelse. Udtrykket carbonyl kan også henvise til carbonmonoxid som en ligand i en uorganisk eller organometallisk kompleks (en metal carbonyl, fx nikkel carbonyl). Den resterende del af denne artikel beskæftiger sig med den organiske kemi definition af carbonyl, hvor kulstof og ilt deler en dobbeltbinding. Fordi ilt er mere elektronegative end carbon, carbonylforbindelser ofte har resonans strukturer, som påvirker deres reaktivitet. Denne relative elektronegativitet trækker elektron tæthed væk fra kul, hvilket øger obligationens polaritet, derfor gør kulstof en elektrofil (dvs. lidt positiv). Carbon kan derefter blive angrebet af nukleofiler (f.eks negativt ladede ioner, som cyanid ion) eller en negativt ladet del af et andet molekyle (f.eks enlige elektronpar af kvælstof i ammoniak molekyle). Under reaktionen carbon-oxygen-dobbeltbinding er brudt, og carbonylgruppen kan opleve additionsreaktioner. Denne reaktion er kendt som tilsætning-elimination (fordi et vandmolekyle ofte mistes) eller kondens [1] elektronegative oxygen også kan reagere med en elektrofil.; for eksempel en proton i en sur opløsning eller med Lewis-syrer til dannelse af en oxocarbenium ion. En carbonylforbindelse Polariteten af oxygen gør også alfa hydrogenatomer i carbonylforbindelser meget mere sure (ca. 1030 gange mere sure) end typiske sp3 CH bindinger, såsom som i methan. For eksempel er pKa-værdier for acetaldehyd og acetone er 16,7 og 19 henholdsvis [2], mens pKa-værdi af methan ekstrapoleres til at være ca. 50. [3] Dette skyldes en carbonyl er i tautomer resonans med en enol. Den deprotonering af enolen med en stærk base frembringer et enolat, som er et stærkt nukleofil og kan alkylere elektrofiler såsom andre carbonyler. Amider er den mest stabile af carbonylgruppen koblinger grund af deres høje resonans stabilisering mellem nitrogen-carbon og kulstof oxygen-bindinger.

Resultater (Dansk) 3:

en karbonyl - gruppe er en funktionel gruppe, som består af et kulstofatom dobbelt bundet til en oxygen atom: c = o. det er fælles for flere klasser af organiske forbindelser som led i mange større funktionelle grupper.et stof, der indeholder en karbonyl - gruppen omtales ofte som en karbonyl - stof.udtrykket carbonyl kan også henvise til kulilte som ligand, uorganiske eller organiske i en kompleks (en metal - carbonyl, f.eks. nikkel - carbonyl).resten af denne artikel beskæftiger sig med organisk kemi definition af carbonyl, hvor kul og ilt har en dobbelt bond.fordi ilt er mere electronegative end co2, carbonylforbindelser har ofte resonans strukturer, som påvirker deres reaktionsevne.denne relative electronegativity henleder elektron tæthed væk fra kul, at bond er polariteten, hvilket derfor af en electrophile (dvs. svagt positiv).- så kan være angrebet af nucleophiles (f.eks. negativt ladede ioner, som cyanid ion) eller et negativt ladet en del af et andet molekyle (f.eks. enlige par elektroner af kvælstof i ammoniak molekyle).i løbet af den reaktion, co2 - oxygen - dobbeltbinding er brudt, og carbonyl gruppe kan opleve over reaktioner.denne reaktion er kendt som supplement elimination (for vand­ molekylet er ofte tabt) eller kondensation. [1] electronegative ilt, også kan reagere med en electrophile, f.eks. en proton i en sur opløsning eller med lewis syrer og danner en oxocarbenium ion.en carbonyl sammensattepolariteten ilt er alfa hydrogens af carbonylforbindelser meget mere syreholdige (ca. 1030 gange mere sur end) typisk sp3 som obligationer, som f.eks. metan.for eksempel, pka - værdi af acetaldehyd og acetone er 16, 7 og 19) [2], mens pka - værdi af metan er ekstrapoleret til ca. 50 [3]. dette skyldes, at en carbonyl er tautomere interesse med en enol.den deprotonation af enol med en stærk base medfører en enolate, som er en magtfuld nucleophile og kan alkylere electrophiles såsom andre carbonyler.amider, er den mest stabile af carbonyl koblinger på grund af deres høje resonans stabilisering mellem nitrogen - og co2 - oxygen - obligationer.